fa ارتباط بین کیفیت زندگی و حمایت اجتماعی در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس تخصصي Special پژوهشي Research <table align="center" border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" dir="rtl" style="width:588px;" width="588"> <tbody> <tr> <td style="width:588px;"> <p dir="RTL"></p> <p dir="RTL"><strong>زمینه و هدف: </strong><strong>بیماری‌های مزمنی همچون مولتیپل اسکلروزیس از بیماری‌های غیر قابل درمانی هستند که می توان آن‌ها را کنترل کرد، اما بیمار همواره در معرض عوامل تنش‌زای جسمی، روانی و اجتماعی قرار دارد، این مطالعه با هدف تعیین کیفیت زندگی در بیماران مولتیپل اسکلروزیس و بررسی ارتباط آن&nbsp; با حمایت‌های اجتماعی از این بیماران انجام گردید.</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style="width:588px;"> <p dir="RTL"><strong>مواد و روش‌ها:</strong> <strong>این پژوهش یک مطالعه توصیفی- مقطعی می‌باشد که در سال 1391 انجام شد. جامعه آماری شامل 100 نفر از بیماران مبتلا به </strong><strong>مولتیپل اسکلروزیس </strong><strong>بودند که جهت پیگیری درمان به بیمارستان شهدای عشایر خرم‌آباد مراجعه می‌کردند و به طور تصادفی به عنوان نمونه پژوهش انتخاب شدند. جهت جمع‌آوری داده‌ها از پرسشنامه‌ای مشتمل بر سه بخش مشخصات جمعیت‌شناختی و کیفیت زندگی و حمایت اجتماعی استفاده گردید و سپس با استفاده از نرم‌افزار </strong><strong><span dir="LTR">SPSS</span></strong><strong> مورد تجزیه تحلیل قرار گرفتند.</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style="width:588px;"> <p dir="RTL"><strong>یافته‌ها: </strong><strong>نتایج نشان داد کیفیت زندگی در 3/59 درصد آزمودنی‌ها و کارکردهای حمایت اجتماعی در 61 درصد آزمودنی‌ها نامطلوب بوده و بین این دو متغیر رابطه مستقیم و معنی‌داری وجود داشت. در زیر شاخه‌های کیفیت زندگی بعد جسمی در 9/80 % و بعد روانی در 5/71 % درصد بیماران نامطلوب بود، در بین کارکردهای حمایت اجتماعی بیشترین حمایت مربوط به حمایت عاطفی (8/36%) بود و در بین منابع ساختاری حمایت اجتماعی، عضویت گروهی </strong><strong>(001/0= </strong><strong><span dir="LTR">p</span></strong><strong>) </strong><strong>و شبکه اجتماعی </strong><strong>(001/0=</strong><strong><span dir="LTR">p</span></strong><strong>) </strong><strong>&nbsp;با کیفیت زندگی رابطه مستقیم و معنی‌دار داشتند.</strong></p> </td> </tr> <tr> <td style="width:588px;"> <p dir="RTL"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> <strong>با توجه به اینکه نیمی از بیماران در ابعاد جسمی و روانی دارای کیفیت زندگی نامطلوب بودند و بیش از نیمی از بیماران از کارکردهای حمایت اجتماعی نامطلوب برخوردار بودند، توصیه می‌شود مسئولین برنامه‌هایی را اتخاذ نمایند که در افزایش کیفیت زندگی بیماران تأثیرگذار باشند.</strong></p> </td> </tr> </tbody> </table> <p><strong>Introduction: </strong>Chronic diseases like Multiple Sclerosis are incurable but can be controlled. However, the patient is always exposed to stressful physical, psychological and social factors. Therefore, the purpose of this study was to determine the quality of life and social support in Multiple Sclerosis patients and find the relationship between these two factors.</p> <p></p> <p><strong>Material & Methods: </strong>This was a descriptive- analytic study done in the year1391. For this purpose, 100 qualified Multiple Sclerosis patients who referred to Shohaday Ashayer Hospital in Khoramabad were selected randomly. Data were collected using a questionnaire which included three sections of demographic, the quality of life, and social support characteristics. Then, data were analyzed by spss software.</p> <p></p> <p><strong>Results: </strong>The findings revealed that the quality of life in 59.3% of cases and social support in 61% of cases were non- optimal and there was a direct, significant relationship between these two factors. Among the sub- branches of the quality of life, physical dimension was non- optimal in 80.9% of cases and psychological dimension was non- optimal in 71.5% of cases. Among the social support dimension, emotional support favored the highest percent (36.8%) and the structural sources of social support, group membership (p= 0.001, r = 0.27) and social network (p= 0.001, r = 0.29) had a direct, significant relationship with quality of life.</p> <p></p> <p><strong>Conclusion:</strong> Considering the fact that half of the patients suffered non- optimal physical and psychological quality of life, and more than half of the patients suffered from non- optimal social support functions, it is recommended that the authorities take decisions and plan in a way that improve the physical and psychological dimensions of patients and thus influence the enhancement of the patients&rsquo; qualities of lives.</p> <p></p> مولتیپل اسکلروزیس, کیفیت زندگی, حمایت اجتماعی Multiple Sclerosis Patients, Quality of life, Social Support 45 54 http://ndhj.lums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-68&slc_lang=fa&sid=1